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1.1　生物醫藥產業概述
1.1.1　生物醫藥定義
1.1.2　生物醫藥特點
1.1.3　生物醫藥注冊分類
1.2　全球生物醫藥產業發展現狀分析
1.2.1　全球生物醫藥市場現狀
1.2.2　生物醫藥全球競爭態勢
1.2.3　生物醫藥重點技術風口
1.2.4　市場集中度變化情況
1.2.5　生物醫藥產業集群發展
1.3　中國生物醫藥產業發展驅動因素
1.3.1　政策扶持推動產業發展
1.3.2　技術創新引領產業發展
1.3.3　資金流向市場推動發展
1.4　中國生物醫藥產業發展現狀分析
1.4.1　生物醫藥行業市場規模
1.4.2　生物醫藥細分市場分析
1.4.3　生物醫藥產業發展特點
1.4.4　生物技術進口狀況分析
1.5　中國生物醫藥產業未來發展趨勢
1.5.1　政策持續規范發展
1.5.2　產業創新態勢加速
1.5.3　重點領域發展態勢

2.1　中國生物醫藥外包自身發展優勢
2.1.1　人才優勢
2.1.2　資本優勢
2.1.3　市場優勢
2.1.4　模式優勢
2.2　生物醫藥企業外包意愿上升
2.2.1　專利斷崖倒逼藥企
2.2.2　醫藥研發外包意愿高
2.2.3　全球研發管線數量增長
2.3　生物醫藥企業成本控制意愿增強
2.3.1　研發周期漫長
2.3.2　研發成本猛增
2.3.3　研發回報下降
2.4　中國醫藥行業政策利好醫藥外包市場
2.4.1　創新藥政策利好接軌全球
2.4.2　新藥海外國內上市時間縮短
2.4.3　藥品上市許可持有人制度助推
2.4.4　政策市場雙驅動成效明顯
2.5　中國生物醫藥融資環境持續向好
2.5.1　中小生物醫藥企業興起
2.5.2　生物醫藥行業融資活躍

3.1　生物醫藥外包行業關鍵指標解釋
3.1.1　醫藥合同外包
3.1.2　醫藥研發外包（CRO）
3.1.3　醫藥生產外包（CMO）
3.1.4　醫藥生產研發外包（CDMO）
3.1.5　CMO與CDMO異同
3.1.6　醫藥外包產業鏈條
3.2　中國生物醫藥外包行業發展綜述
3.2.1　行業基本概述
3.2.2　行業政策支持
3.2.3　中外模式對比
3.2.4　市場發展規模
3.2.5　產業集群發展
3.3　生物醫藥外包發展案例深度剖析
3.3.1　產業發展案例
3.3.2　地區發展案例
3.3.3　園區發展案例
3.4　中國生物醫藥外包市場發展建議
3.4.1　完善人才政策
3.4.2　加大財稅扶持
3.4.3　優化行業監管
3.4.4　強化產權保護

4.1　醫藥研發外包相關概述
4.1.1　醫藥研發外包業務分類
4.1.2　醫藥研發外包維度結構
4.1.3　產業上下游關聯度分析
4.2　2023-2025年中國生物醫藥研發外包發展分析
4.2.1　發展歷程分析
4.2.2　市場規模分析
4.2.3　區域分布格局
4.2.4　產業服務內容
4.2.5　發展模式分析
4.3　中國生物醫藥研發外包未來發展趨勢
4.3.1　市場集中度提升趨勢
4.3.2　產融結合發展趨勢
4.3.3　深度介入研發趨勢
4.3.4　專業投資發展趨勢

5.1　醫藥生產外包相關概述
5.1.1　醫藥生產外包特點
5.1.2　醫藥生產外包企業性質
5.1.3　醫藥生產外包產業鏈條
5.2　2023-2025年中國生物醫藥生產外包發展狀況
5.2.1　行業政策利好
5.2.2　行業發展優勢
5.2.3　企業經營狀況
5.2.4　訂單數量分析
5.2.5　產業鏈拓展情況
5.3　中國生物醫藥生產外包未來發展前景
5.3.1　市場發展潛力
5.3.2　未來發展方向
5.3.3　行業發展路徑

6.1　中國醫藥生產研發外包服務概述
6.1.1　服務環節
6.1.2　服務內容
6.1.3　訂單分類
6.2　2023-2025年中國生物醫藥生產研發外包發展現狀
6.2.1　行業發展歷程
6.2.2　行業發展背景
6.2.3　全球市場規模
6.2.4　中國市場規模
6.2.5　企業業務范圍
6.2.6　企業競爭優勢
6.3　生物醫藥生產研發外包企業發展壁壘
6.3.1　行業監管壁壘
6.3.2　客戶信任壁壘
6.3.3　行業技術壁壘
6.4　生物醫藥生產研發外包發展趨勢分析
6.4.1　精細化分工趨勢
6.4.2　一體化研發趨勢

7.1　Charles River Laboratories International, Inc.
7.1.1　企業基本介紹
7.1.2　2023年企業經營狀況分析
7.1.3　2024年企業經營狀況分析
7.1.4　2025年企業經營狀況分析
7.2　Catalent, Inc.
7.2.1　企業基本介紹
7.2.2　2023年企業經營狀況分析
7.2.3　2024年企業經營狀況分析
7.2.4　2025年企業經營狀況分析
7.3　龍沙集團（Lonza Group AG）
7.3.1　企業基本介紹
7.3.2　2023年企業經營狀況分析
7.3.3　2024年企業經營狀況分析
7.3.4　2025年企業經營狀況分析

8.1　浙江九洲藥業股份有限公司
8.1.1　企業基本介紹
8.1.2　企業最新態勢
8.1.3　經營效益分析
8.1.4　業務經營分析
8.1.5　財務狀況分析
8.1.6　核心競爭力分析
8.1.7　公司發展戰略
8.1.8　未來前景展望
8.2　無錫藥明康德新藥開發股份有限公司
8.2.1　企業發展概況
8.2.2　經營效益分析
8.2.3　業務經營分析
8.2.4　財務狀況分析
8.2.5　核心競爭力分析
8.3　杭州泰格醫藥科技股份有限公司
8.3.1　企業發展概況
8.3.2　經營效益分析
8.3.3　業務經營分析
8.3.4　財務狀況分析
8.3.5　核心競爭力分析
8.3.6　未來前景展望
8.4　重慶博騰制藥科技股份有限公司
8.4.1　企業發展概況
8.4.2　經營效益分析
8.4.3　業務經營分析
8.4.4　財務狀況分析
8.4.5　核心競爭力分析
8.4.6　公司發展戰略
8.4.7　未來前景展望
8.5　上海合全藥業股份有限公司
8.5.1　企業發展概況
8.5.2　企業技術優勢
8.5.3　經營效益分析
8.5.4　業務經營分析
8.5.5　財務狀況分析
8.5.6　核心競爭力分析
8.5.7　公司發展戰略
8.5.8　未來前景展望
8.6　凱萊英醫藥集團（天津）股份有限公司
8.6.1　企業發展概況
8.6.2　經營效益分析
8.6.3　業務經營分析
8.6.4　財務狀況分析
8.6.5　核心競爭力分析
8.6.6　公司發展戰略
8.6.7　未來前景展望
8.7　上市公司財務比較分析
8.7.1　盈利能力分析
8.7.2　成長能力分析
8.7.3　營運能力分析
8.7.4　償債能力分析

9.1　CRO/CDMO行業一體化趨勢剖析
9.1.1　一體化是企業發展必然趨勢
9.1.2　符合客戶價值延伸趨勢要求
9.1.3　企業可實現業務拓展的需要
9.1.4　跟隨創新藥發展階段的策略
9.1.5　一體化企業最具市場競爭力
9.2　2025-2030年中國CRO/CMO/CDMO行業預測分析
9.2.1　2025-2030年中國CRO/CMO/CDMO行業影響因素分析
9.2.2　2025-2030年中國CRO市場規模預測
9.2.3　2025-2030年全球CMO/CDMO市場規模預測
9.2.4　2025-2030年中國CMO/CDMO市場規模預測

10.1　藥明康德企業發展綜述
10.1.1　企業發展歷程
10.1.2　企業業務領域
10.1.3　企業治理情況
10.1.4　企業新藥研發體系
10.1.5　企業業務收入分析
10.2　藥明康德主要業務板塊分析
10.2.1　業務單元拆分
10.2.2　中國試驗區服務
10.2.3　美國區實驗室服務
10.2.4　臨床研究及其他CRO服務
10.2.5　小分子新藥工藝研發及生產CMO/CDMO業務
10.3　藥明康德核心競爭力分析
10.3.1　“一站式”服務優勢
10.3.2　企業人才優勢
10.3.3　商業模式優勢
10.3.4　海外業務優勢
10.3.5　“長尾”戰略優勢

11.1　凱萊英CDMO業務發展分析
11.1.1　業務發展歷程
11.1.2　主營業務范圍
11.1.3　同行業務對比
11.1.4　業務詳情分析
11.2　凱萊英CDMO業務競爭優勢分析
11.2.1　技術領先優勢
11.2.2　客戶深度合作
11.2.3　產能預備充足
11.2.4　人才儲備豐富
11.3　凱萊英CDMO業務訂單發展分析
11.3.1　商業化階段項目
11.3.2　臨床階段項目
11.3.3　技術開發項目
11.4　凱萊英CDMO領域布局情況分析
11.4.1　CRO方面發展布局
11.4.2　大分子CDMO方面
11.4.3　產業基金投資方面